기업현황
| 바. 회사의 경쟁력 1) 기술 우위성 측면 RFMP 원천기술은 유전자의 질량 차이를 이용한 DNA 변이 분석기술로서, 증폭된 유전자를 혼성화(hybridization) 단계 없이 직접적으로 분석한다는 점에서 기존의 유전자 진단 기술과는 패러다임과 개념을 달리합니다. 세계 최고의 저널인 Nature 자매지, 저명한 내과학 저널인 Gastroenterology, 진단검사기술 전문 학술지인 Clinical Chemistry, Editorial Board에 의한 'APromising New Approach'사설로 평가 받은 것을 포함해 IF가 10점을 넘는 Hepatology, Gut 등에 연속으로 연구 임상 논문을 게재함으로써, RFMP 기술의 완전성과 신뢰성, 의료산업적 유용성을 국제적으로 광범위하게 객관적으로 인정 받고 있습니다. RFMP기술은 고감도와 초정확도를 바탕으로 기존의 유전자 진단 기술에 비해 혼합유전형분석, 신규변이조사, 디지털 상대량분석 등이 가능하다는 점에서 향후 임상 유전자 진단 시장경쟁에서 선진기술과 비교하여 기술우위성을 지니고 있습니다. 당사의 RFMP 원천기술은 임상적 적용을 이제 본격화하는 단계이나, 1985년경 초기 개발되어 성숙된 대표적인 기술인 LiPA(벨기에), Hybrid Capture(미국), DNA Chip기술에 비해 우수함을 입증하여 보수적인 의료 시장 환경에서 외산 제품을 대체하고 있습니다. RFMP 기술은 유전자의 질량 차이를 이용한 DNA 변이 분석 원천 기술로서 위에서 기술한 바와 같이 기존의 거의 모든 유전자 분석기술이 교잡반응(hybridization)단계를 거쳐 유전자 변이를 분석함에 비해, RFMP 기술은 교잡반응단계 없이 유전자 변이를 분석하는 새로운 개념의 DNA분석 기술로서 다음의 표에서 정리한 바와 같이 타 기술들에 비해 경쟁력을 가지고 있습니다. 상술한 주요 경쟁 기술군인 Hybrid Capture, LiPA, Sequencing에 이르기까지 민감도, 중복감염 진단능력, 상대량 분석, 신규변이조사, 대용량 처리능력 등의 specification에서 기술간 비교 분석하면 다음과 같이 요약됩니다.
관련문헌: ①Predominance of Hepatitis B Virus YMDD Mutants is Prognostic of Viral DNA Breakthrough. Gastroenterology 2006; 1301144-1152 ②Population Genotyping of Hepatitis C Virus by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry Analysis of Short DNA Fragments. Clinical Chemistry 2005; 51:1123-1131 ③Comparison of mass spectrometric analysis and TRUGENE™ HBV genotyping for monitoring lamivudine resistance in chronic hepatitis B patients. Antiviral Therapy 2007; 12:7-13 ④Evaluation of Methods for Monitoring Drug Resistance in Chronic Hepatitis B Patients during Lamivudine Therapy Based on Mass Spectrometry and Reverse Hybridization. Antiviral Therapy2005; 10:441-449 ⑤Advances in molecular diagnosis of HBV infection and drug resistance. Int. J. Med. Sci. 2005, 2:8-16 ⑥Antiviral drug resistant HBV:standardization of nomenclature and assays and recommendations for management. Hepatology 2007, 46: 254-265 ⑦Detection of hepatitis B virus YMDD variants using mass spectrometric analysis of oligonucleotide fragments. J Hepatol. 2004; 40(5): 837-844 ⑧Technique for the early detection of drug resistant HBV DNA during antiviral therapy. Intervirology 2008, 51(suppl 1): 7-10 2) 기술의 독점권 확보 측면 RFMP 원천기술은 국내뿐만 아니라 미국, 일본에 등록된 특허를 기반으로 배타적인 시장 보호가 보장됩니다. 특히, 원천 특허의 독창성과 우수성을 특허청 기술상 대상(세종대왕상)을 수상함으로써 객관적 평가를 받았습니다. 특허기술상은 특허 등록된 기술 중에서 특별히 우수한 기술에 대해 특허요건인 창의성, 진보성, 산업적 가치를 심사하여 수여하는 상입니다. 특허보호기간이 출원일로부터 20년임을 감안한다면, 당사의 특허들은 2023년 ~ 2025년까지 권리를 유지하게 됩니다. 이 특허들은 RFMP 원천기술을 포괄적으로 보호할 수 있도록 청구범위(claims)가 설정되어 있어 RFMP 법을 이용하여 다양한 질병 또는 다양한 유전자에 적용한 방법들과 제품들에 모두 적용할 수 있어 기술을 광범위하게 보호할 수 있습니다. 위의 특허들에 의해 보호받는 RFMP 기술은 기존의 유전자분석 방법들과는 다르게 혼성화 단계를 거치지 않고 바로 analyte 의 질량을 분석하는 기술로서 기존의 유전자분석 기술과는 개념을 달리하는 새로운 기술입니다. 3) 기술의 범용성 측면 당사는 단순히 소수의 진단제 품목 개발이 아닌, RFMP 원천기술을 바탕으로 한 다양한 유전자 진단을 수행할 수 있는 RFMP 시스템 개발을 목표로 연구개발을 진행하고 있으며, RFMP 기술은 HBV 라미부딘 내성, HBV 아데포비어 내성, C형간염유전자형, 자궁경부암유발바이러스 유전자형, 선천성난청, 백혈병 등 다양한 임상 진단 품목 및 연구개발 분야에서 유용성을 확인하였습니다. 4) 기술의 허가 인증 측면 RFMP 원천기술이 사용되는 의료 분야는 보건복지가족부 등 국가기관의 허가 또는 심의를 거쳐야 하는 어려움이 있습니다. 그러나 일단 장벽을 통과한 기업의 입장에서는 이 장벽이 다른 경쟁자의 진입 장벽으로 작용합니다. RFMP 원천기술은 내과학회, 대한진단검사의학회를 통한 기술의 우수성, 차별성, 재현성에 대한 검증을 거쳐 현재 보건복지가족부 산하 건강보험심사평가원의 '신의료기술'로 등록되었으며, RFMP-HBV 약제내성검사, RFMP-HCV-Genotyping 등은 보험급여항목으로 지정되었으므로 제도적 우위를 확보하였습니다. 당사의 RFMP 기술은 폭넓은 임상 및 공동연구를 수행하고, 관련 결과를 세계적인 의학저널의 peer review를 통해 논문 출판을 성공적으로 수행함으로써 국내기업으로서는 선진기업들과의 대등한 유효성 평가 및 임상 시험 인프라를 구축하였습니다. RFMP 원천기술의 다양한 임상품목에의 적용은 이제 본격화하는 단계이나, 일부 임상을 완료한 세부개발기술의 경우에는 이미 대한의사협회, 대한간학회, 대한진단검사의학회의 유효성평가를 마치고, 의료행위의 적합성, 필요성을 심사하는 건강보험심사평가원 및 보건복지부의 평가를 거쳐, 국가 국민건강보험 항목으로 인증을 획득한 바 있습니다. RFMP 원천 기술을 채용한 제품들의 신의료기술 인증 및 보험급여 인정은 의료 가이드라인 선등재 성격을 가져 보건의료행위의 보수성으로 비추어 볼 때, 경쟁사들의 후발 제품들에게는 높은 진입 장벽이 될 것으로 평가됩니다. 5) 고객확보 측면 RFMP기술에 의한 분자진단 제품은 일반인이 아닌 전문집단(의료인)이 선택하게 됩니다. 의료전문인이 제품을 선택하기 위해서는 논문이나 학술발표,정부기관의 인증 등을 통해 유효성이 검증될 필요가 있습니다. RFMP 기술의 경우, 해당 분야의 의료진과 공동으로 해외 유명저널에 논문을 발표함으로써 신뢰성을 확보하였습니다. 실제로 RFMP 가 적용된 RFMP-HBV-YMDD변이검사법 등이 서울아산병원, 삼성서울병원, 서울대학교병원 등 주요대학병원 및 종합병원을 비롯한 많은 의료기관들에서 사용되고 있어 향후 Theranostics 진단제가 출시될 경우, 충실한 고객으로 확보되어 있다고 할 수 있습니다. 사. 사업화 전략 1) 우수한 기술력을 기반으로 하는 시장선점 전략 당사는 Theranostics 시대의 수요를 선점할 수 있는 RFMP 원천기술을 보유하고 있습니다. 이 기술은 감염성질환, 암 등 광범위한 질병에 대해 유전자 진단법을 제공할 뿐만 아니라, 기존의 유전자분석법으로는 분석이 어려운 예진, 치료약제 선별,약효모니터링 등을 가능하게 합니다. 기술적으로는 초정확도, 고민감도, 중복감염진단능력, 상대량분석 능력, 신규변이조사능력, 대용량자동화처리능력을 갖추고 있어 기존에 존재하는 유전자진단기술의 근본적인 한계를 극복하였습니다. 당사는 이러한 RFMP의 우수한 기술력을 바탕으로 기존 유전자 진단기술이 제시하지 못한 시장을 창출하여 선점해 나갈 것입니다. 2) 수요자와의 공동연구 당사 제품의 궁극적 수요자는 환자 또는 건강검진을 받은 일반인이지만, 의사결정권을 실제적으로 행사하는 실질적 수요자는 의료기관의 의사입니다. 의료인들은 환자의 생명을 다루는 전문인들로서 기술 또는 제품의 신뢰성을 매우 중요시합니다. 당사는 해당 질병에서 영향력이 있는 권위자들과 초기부터 공동연구를 실시하고 그 결과를 공동으로 유명 학술지에 게재하거나 학술대회에서 발표함으로써 제품 출시 전부터 실질적 수요자들로부터 신뢰성을 확보하고 있습니다. 예를 들어, GM-HBV-TDX의 경우, 간염 분야의 권위자인 서울아산병원의 서동진 교수, 건국대학교 이창홍 교수, 연세의료원 한광협 교수 등과 공동연구를 수행하고 그 결과를 Gastroenterology, Clinical Chemistry, Hepatology. Journal of Hepatology, Antiviral Therapy 등 세계적 학술지에 발표하였습니다. 이들은 공동연구자들인 동시에 각 의료기관에서 환자들을 직접 치료하는 실질적 수요자들입니다. 연구결과들이 저명한 학술지에 게재되었을 뿐만 아니라, 2005년 대한간학회에서 최우수구연상, GSK 간염학술상, 2006년 아시아태평야간학회 학회장상, 2007년 대한간학회 학술논문상을 수상함으로써 전문가 그룹으로부터 기술의 가치와 우수성을 인정받았습니다. 3) 공신력 있는 외부기관의 검증/인증 진단 또는 치료에 사용되는 의약품은 환자의 건강과 생명에 직접적으로 영향을 미치므로 제품의 신뢰성이 매우 중요합니다. 당사는 의료인과의 공동연구를 통한 신뢰성의 확보뿐만 아니라, 공신력 있는 외부기관의 검증을 통해 수요자인 의료인들에게 신뢰감을 고취시켜 왔습니다. 당사의 RFMP 원천기술은 2003년 ~ 2005년 한국을 포함하여 미국, 일본, 유럽, 중국 등에 특허를 출원하고, 한국, 미국, 일본 등에서 등록이 되었는데 2007년 한국특허청은 당사의 RFMP 원천기술에 대해 기술의 독창성, 우수성 그리고 산업적 가치를 인정하여 특허기술상 중 대상인 세종대왕상을 부여하였습니다. 특허등록 및 특허기술상 수상은 RFMP 기술의 독점적 사용을 가능하게 할 뿐만 아니라, 수요자인 의료인들로 하여금 RFMP 기술의 우수성에 대한 신뢰감을갖도록 하였습니다. 한편, RFMP 기술이 적용된 GM-HBV-TDX, GM-HCV-TDX 는 건강보험심사평가원로부터 신의료기술로 인정되었을 뿐만 아니라 국가가 의료비를 지원하여야 하는 급여항목에 채택되어 의료기술로서의 안정성 및 유효성을 인정받는 동시에 환자의 의료비 부담을 줄여주는 효과를 발휘하였습니다. 4) 경쟁력 있는 기관과의 판매제휴 당사는 RFMP기술을 적용한 응용기술들을 녹십자의료재단에 라이센싱하였습니다.녹십자의료재단은 국내에서 가장 규모가 크고 전국적 영업망이 구축되어 있는 대표적 Reference Lab. 으로서 특히 대학병원과 같이 의료계에서 영향력이 큰 의료기관에 대한 영업력이 강한 기관입니다. RFMP 기술의 우수성과 녹십자의료재단의 영업력 및 조직이 시너지 효과를 발휘하여 개발초기의 리스크를 최소화하고 시장 진출을 효율화하였습니다. 향후, 기술료수익에서 제품 직접매출로 전환하기 위하여 당사는 국내 대기업들과 판매제휴를 위한 MOU를 체결하였습니다. 아. 신규사업 등의 내용 및 전망 당사는 RFMP 원천기술을 이용하여 현재 기술료를 창출하고 있는 품목 이외에도 시장 잠재력과 수요가 확실한 감염성 질환, 종양성 질환, 선천성 질환, 약물유전체학 사업 분야 등에서 경쟁력 있는 신규 Theranostics 원천 기술, 제품화 기술 및 제품을 지속적으로 개발하여, 업계 내 시장 주도 위치를 유지 강화해 나갈 것입니다. 참고로, 현재 영위 중인 분자 진단 및 의약 사업외에 회사가 구체적으로 검토 중인 신규 사업은 없습니다. |
기업연혁
| 일 자 | 내 용 |
| 2000.12.07 2001.03.00 2001.09.00 2003.04.00 2004.09.16 2005.06.00 2005.07.00 2005.08.00 2007.02.00 2007.05.00 2007.07.00 2007.10.17 2009.11.06 |
(주)진매트릭스 설립 연구소 설립 (서울대학교 의과대학 삼성암연구동) 벤처기업 지정 (우수기술, 기술신용보증기금) 보건복지부 보건의료기술연구개발사업 수행 (맞춤항암요법을 위한 유전자마커 개발) 벤처기업 재지정 기업부설연구소 인증 산업자원부 공통핵심기술개발사업 수행 (변이분석기술을 통한 바이러스 분자진단제 개발) 산업자원부 공통핵심기술개발사업 수행 (SNP를 이용한 진단제 개발) 기술혁신형 중소기업(INNO-BIZ) 인증 GSK 간염 학술상 수상 (대한간학회) 대한민국 특허기술상 대상(세종대왕상) 수상 (특허청) 벤처기업 재지정 코스닥 상장 |
직급별 초임연봉 (2009년) : 대졸 (4년제) 기준
| 신입 | 주임 | 대리 | 과장 | 차장 | 부장 | 이사 |
| 3,000 |
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망했다 2009/11/16 15:19 댓글주소 수정/삭제 댓글쓰기
진매트릭스 같은 기업 상장이 일반 투자자를 망하게 만든다...
금강위는 주가 평가을 정확하게 분석하여 처음부터 6,000원으로 평가 하지 못했을까.........